Estación Santa Fe

El encuentro, que se enmarca en el Programa Nacional de Fortalecimiento de la Detección Precoz de Enfermedades Congénitas Metabólicas, se desarrollará mañana y el viernes en la ciudad de Santa Fe.
24/6/2010.

Se desarrollará en Santa Fe la reunión de pesquisa neonatal de la Región Centro, en el marco del programa nacional de Fortalecimiento de la Detección Precoz de Enfermedades Congénitas Metabólicas de la Dirección Nacional de Maternidad e Infancia, indicó el Ministerio de Salud de la provincia, a través de la Dirección de Bioquímica y Farmacia.

El encuentro, que se llevará a cabo a partir de las 9 en el salón Dorado de la sede de la Región de Salud Nodo Santa Fe, doctor Zavalla 3361 de la capital provincial, tiene por objeto evaluar los resultados obtenidos por los programas provinciales en el último año, referentes a la cobertura poblacional, casos positivos detectados, redes de diagnóstico y tratamiento médico, entre otros.

De la reunión participarán la coordinadora del programa nacional de Fortalecimiento de la Detección de Enfermedades Congénitas, María Ester Liceda; la directora provincial de Maternidad e Infancia, Nora Redondo; el coordinador de Redes Bioquímicas de la provincia, Eduardo Anchart; y profesionales que se desempeñan en los hospitales Garraham y Posadas de la ciudad de Buenos Aires y en efectores de Córdoba, Entre Ríos y La Pampa.

PESQUISA NEONATAL

La directora provincial de Bioquímica y Farmacia, Beatriz Martinelli, señaló que “la pesquisa neonatal es una herramienta de la medicina preventiva que tiene como objeto evitar las graves secuelas físicas, mentales o sensoriales que provocan ciertas enfermedades si no son diagnosticadas y tratadas oportunamente, es decir en el período neonatal temprano”.

Las estadísticas presentadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) señalan que alrededor del 10 por ciento de la población sufre las consecuencias de algún tipo de enfermedad congénita metabólica y los deficientes mentales representan la quinta parte de ese porcentaje.

Muchas enfermedades pueden ser aparentemente asintomáticas durante la fase inicial de su evolución y únicamente es posible llegar a un diagnóstico precoz, mediante la realización de un análisis bioquímico y un eficaz plan de pesquisa.

Algunas de estas enfermedades de secuelas evitables son el Hipotiroidismo Congénito, la Fenilcetonuria, y la Fibrosis Quística de Páncreas; enfermedades cuya prevención es contemplada por la ley provincial N° 10.987 del año 1993 y cuyo diagnóstico se realiza en la provincia desde el año 1991.

En tanto otras como la Galactosemia, la Deficiencia de la Biotinidasa y la Hiperplasia Suprarrenal Congénita fueron incorporadas a la pesquisa neonatal a partir de la sanción de ley nacional N° 26279 del año 2007.

Si bien estas enfermedades tienen distinta incidencia, todas son graves pero existe para ellas tratamiento médico efectivo si se efectúa un diagnóstico temprano y se instaura el tratamiento antes de los 20 días de vida, recuperando un niño sano para su familia, para la sociedad y en el peor de los casos se logra mejorar su calidad de vida.

“Hasta julio del 2009 en la provincia se realizaban en recién nacidos los análisis de laboratorio para detectar las seis enfermedades congénitas metabólicas, tres de los cuales se derivaban a un laboratorio privado de la ciudad de La Plata. Pero a partir de julio de 2009 se logró centralizar la detección de las seis enfermedades en el Laboratorio Provincial de Pesquisa Neonatal dependiente de la Dirección de Bioquímica, Farmacia y Droguería Central, del Ministerio de Salud santafesino”, destacó Martinelli.

El laboratorio recibe diariamente las muestras de sangre seca de los recién nacidos de todos los efectores públicos provinciales y de los municipales de la ciudad de Rosario, conformando una red bioquímica de pesquisa neonatal conjuntamente con los 94 efectores derivantes que cubren el territorio provincial.

“A estos análisis se someten alrededor de 2.200 neonatos por mes y en el último año se cubrió el 97,9 por ciento de los nacimientos en efectores públicos de la provincia; en los cuales se registra el 48 por ciento de los nacimientos de la provincia”, indicó la directora provincial.

PROGRAMA DE LA REUNIÓN

Tras la apertura del encuentro, Liceda detallará los alcances del programa nacional de Fortalecimiento de la Detección Precoz de Enfermedades Congénitas.

Luego, Mónica Moretti, del hospital de Niños “Orlando Alassia”, abordará aspectos de la Fenilcetonuria, experiencia en la atención de casos patológicos. En tanto. Juan Alby, de la Dirección Provincial de Bioquímica, Farmacia y Droguería Central, hará lo propio sobre Ética en Salud y el recién nacido.

A su término se realizará un taller interactivo sobre los resultados obtenidos por los programas provinciales, que contemplará indicadores y cobertura poblacional, redes de diagnóstico y tratamiento médico, organización, protocolización de los tratamientos médicos, control y seguimiento de los niños confirmados y la red de referencia y contra referencia en todas las áreas (pre – analítica, analítica y pos – analítica), fortalezas y debilidades.

Además, expondrán representantes de las provincias de Buenos Aires, Córdoba, La Pampa, Entre Ríos y Santa Fe.